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实现第一作者：李瑞瑞通讯作者：赵东兵通讯单位：南开大学DOI：https://doi.org/10.1038/s41557-021-00746-7背景发展新型的N-杂环化合物合成策略是有机合成中的一个重要课题。在此之前，营销移动8d是通过线性四步反应合成的。作业终端状态图a：用本方法得到的交叉二聚产物3aa通过去保护和随后的还原可以很容易地转化为NMDA拮抗剂9a。

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国网图b：氮杂环丁烷四元配合物[Pd]-1a的C-N键断裂合成过程。

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